Vähkkasvajad on Eesti inimeste surmapõhjuste seas teisel kohal südame-veresoonkonna haiguste järel. Suurem osa inimestest aga ei tea, et ka töökeskkonnas võib olla vähki tekitavaid aineid. Tervise Arengu Instituudis (TAI) sel aastal valminud uuringust selgus, et Eestis diagnoositakse aastas keskmiselt 776 vähijuhtumit, mida võib seostada töökeskkonna riskiteguritega. Kui näiteks asbestiga töötamisel

Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkond pakub mikrokraadi „Geneetika personaalmeditsiinis“, mis annab arstidele ja meditsiinitöötajatele unikaalse lisandväärtuse igas meditsiinisektoris.  Mikrokraadi programmijuht, Tartu Ülikooli inimese geneetika professor Maris Laan ütles, et geneetika- ja genoomikateadmised meditsiinis nii molekulaardiagnostikas kui patsientide käsitluse ja nende elukvaliteedi tõstmisel on plahvatuslikult kasvanud. „Enamik Eesti meedikutest ja tervisesektori töötajatest

Tartu Ülikooli kliinikumi lastehaigla alustas tööd Maarjamõisa meditsiinilinnaku uues ravikorpuses. Esmaspäevast toimuvad kõik lastekliiniku ambulatoorsed vastuvõtud Ludvig Puusepa 8 maja M-korpuses. Nädala lõpuks on vanast Lunini tänava roosast haiglahoonest ümber kolinud ka haiglaravi osakonnad ja lastekliiniku erakorraline vastuvõtt. Kliinikumi sõnul on uues ravikorpuses Eesti moodsaimad tingimused laste haiglaraviks ja päevaraviks.

  Riigikogu põhiseaduskomisjon arutas tänasel erakorralisel istungil juurdepääsu rahvastikuregistri andmetele õigustatud huvi alusel uuringute läbiviimiseks. Istung oli ajendatud Pere Sihtkapitali poolt Tartu Ülikooli nimel tuhandete inimeste isikuandmete enda valdusesse saamisest rahvastikuregistrist. Komisjoni esimehe Igor Taro selgitusel on andmeühiskonna tingimustes oluline tagada võimalus teaduspõhiste otsuste ja poliitikate elluviimiseks ning samal ajal tagada

Politsei kinnitas Postimehele, et algatas Pere Sihtkapitali uuringule Tartu ülikooli nimel andmeid hankinud Raul Eametsa suhtes väärteomenetluse. Esmaspäevasel pressikonverentsil rääkis Tartu ülikooli rektor Toomas Asser, et lisaks eetikale ja kooli mainele rikkus Eamets ülikooli nimel lastetute ja lasterikaste naiste andmeid välja küsides ka seadust. Politsei algatas teisipäeval Eametsa suhtes väärteomenetluse.  

Pere Sihtkapitali lastetusuuringu valguses on uuringuküsimuste saajatel tekkinud huvi, kellele riik nende andmeid väljastab ning kas on võimalik oma andmete jagamist keelata. Siseministeeriumi sõnul saab isikuandmete väljastamist rahvastikuregistrist mitte lubada vaid erafirmadele. Riigi- või teadusasutustele või nende lepingupartneritele on andmed õigustatud huvi korral kättesaadavad. Kui isikuandmete kaitse seadus näeb ette,

Kes katab ravikulud Eestis, kui töötad välismaal?  Pole sugugi ebatavaline, et paljud Eestis elavad inimesed töötavad välismaal. Kui kahe riigi vahel rändajad peaksid aga vajama arstiabi kodumaal, peab ravikulud katma see riik, kus inimesel on ravikindlustus. Tervisekassa ja Sotsiaalkindlustusamet on teises Euroopa Liidu (EL) liikmesriigis, Ühendkuningriigis, Norras, Islandil, Liechtensteinis või

PALUN AITA! Haruldast lihashaigust põdeval Kevinil jätkub ravimit veel 21. augustini! 11-aastasel Kevinil on diagnoositud raske haruldane lihashaigus, Duchenne’i lihasdüstroofia, mis ilma ravita progresseerub väga kiiresti. Tänaseks on Kevin saanud haigust pidurdavat ravimit Translarna ligikaudu viis kuud ning arstide sõnul on kõigis poisi tervisenäitajates märgata positiivset muutust. Heade annetajate toel

Tartu teadlaste ja arstide töö tulemusena hakatakse nüüdsest loote kromosoomhaiguste sõeluuringus analüüsima ka kodumaal enamlevinud harvikhaigusi. Raskete harvikhaiguste kaasamine rasedusaegsesse sõeluuringusse on märkimisväärne samm ennetuses, mis vähendab perekondade abituse tunnet, kui lapse sündi peaks varjutama ravimatu kromosoomhaigus. Kokku kaasatakse sõeluuringusse 18 loote genoomi piirkonda, mis põhjustavad 21 rasket ja ravimatut

    Tartu teadlaste ja arstide töö tulemusena hakatakse nüüdsest loote kromosoomhaiguste sõeluuringus analüüsima ka kodumaal enamlevinud harvikhaigusi. Raskete harvikhaiguste kaasamine rasedusaegsesse sõeluuringusse on märkimisväärne samm ennetuses, mis vähendab perekondade abituse tunnet, kui lapse sündi peaks varjutama ravimatu kromosoomhaigus.   Kokku kaasatakse sõeluuringusse 18 loote genoomi piirkonda, mis põhjustavad 21