lastele Pfizer ja BioNTech teatasid teisipäeval, et on jaganud vastavaid andmeid USA toidu- ja ravimiametiga. Nad loodavad lõpliku taotluse esitada lähipäevil. Ühtlasi plaanivad ettevõtted saata kliiniliste uuringute andmed ka Euroopa ravimiametile ja teistele ravimisagentuuridele üle ilma.
USA toidu- ja ravimiameti vaktsiinide nõuandekomitee arutab taotlust 15. veebruaril. Ohutus ja tõhusus on võtmetähtsusega, ütles nõuandekomitee liige, Philadelphia lastehaigla vaktsiiniõppekeskuse direktor dr Paul Offit.
“Avalikkuse usaldus sõltub sellest, et te soovitate midagi, mida annaksite omaenda lastele,” rääkis ta CNNile. “Kõik oleneb andmetest. Andmed näitavad meile, kui head need vaktsiinid on. Peab olema kindel ohutusprofiil ja tugev efektiivsusprofiil ja immunogeensuse profiil,” lisas Offit.
Pfizer/BioNTechi vaktsiini kasutamine viieaastastel ning vanematel lastel on juba lubatud, nüüd saaks sellest aga esimene Covid-19 vaktsiin, mis on saadaval kõige noorematele.
Loe edasi SIIT
Allikas. Delfi.ee
