Kliinilise uuringu esimeses ja teises faasis olev kandidaat mRNA-1273.351 on suunatud SARS-CoV-2 Lõuna-Aafrika tüve vastu ning ettevõtte eesmärgiks on välja selgitada selle tõhusus nn „booster“ ehk teise vaktsiiniannusena.
Kliinilise uuringu esimest faasi on alustamas kandidaat mRNA-1283. Ettevõte nimetab kandidaati mRNA vaktsiinide järgmise põlvkonna esindajaks, sest mRNA-1283, mis sisaldab ogavalgu kahte erinevat osa kodeerivat mRNA-d, loodetakse saada käideldavaks tavalisel külmkapitemperatuuril. See kergendaks vaktsiini logistikat märkimisväärselt.
Pfizer/BioNTech on teatanud, et 12-15-aastastel isikutel tehtud kolmanda faasi kliinilise uuringu esialgsetel andmetel on vaktsiini BNT162b2 tõhusus 100%. Uuring toimus USAs ja kaasas 2260 noort, kelle varasem COVID-19 viirusega kokkupuude ei olnud uuringus määrav. Kõrvaltoimed olid sarnased nendega, mida oldi nähtud varasemas uuringus 16-25 aastaste vanusegrupis. Lisaks julgustavatele tulemustele noortel asuvad Pfizer ja BioNTech oma mRNA vaktsiini testima ka lastel vanuses kuni 12 eluaastat.
Selleks et võtta kasutusele Moderna uued vaktsiinikandidaadid ja vaktsineerida juba müügiluba omava Pfizer/BioNTech vaktsiiniga senisest erinevat vanusegruppi, peavad kliiniliste uuringute andmeid hindama ja neile oma heakskiidu andma ravimiametnikud.Vaata uuendatud vaktsiinikandidaatide koondtabelit siit: https://www.ravimiamet.ee/covid-19-vaktsiiniuudised…#
