Tartu teadlased arendavad jõudsalt sünnieelset personaalmeditsiini, kaasates esmakordselt maailmas kurtusega seotud DNA mutatsioonid igapäevasesse sõeluuringusse. Nüüdsest saavad lapseootel naised vereproovipõhise testiga ülevaate mitte ainult loote kromosoomhaiguste riskist, aga ka mutatsioonidest, mis sobimatu antibiootikumi kasutamise korral põhjustavad kuulmislangust ja kurtust. Eesti Puuetega Inimeste Koja andmetel puudutab kuulmispuue enam kui 188 tuhandet
Loe edasi »Esmakordselt maailmas näitab sünnieelne sõeluuring riski kurtusele ja kuulmislangusele
