2,5-AASTANE MARTA ADEL VAJAB KÄEPROTEESI SAAMISEKS HEADE INIMESTE ABI!
Kolm pikka kuud intensiivraviosakonnas elu eest võidelnud ja haigusele kahjuks käe kaotanud pisike Martha Adel peab nüüd käeproteesi saamiseks Saksamaale sõitma, kuid ravireisi ja käeproteesi omaosaluse eest tasumine ei ole perele jõukohane.
Visiit proteesimeistri juurde Saksamaale ja lapsele ülivajaliku käeproteesi omaosalus lähevad kokku maksma 3382 eurot.
Marta Adeli haiguslugu on olnud keeruline ja kurb – laps sündis enneaegsena ning südamerikkega, mille foonil kujunes hiljem välja südamepuudulikkus. Möödunud aastal haigestus Marta Adel bronhioliiti ja sattus 92 päevaks intensiivravile, ning tüsistuste ja vereringehäirete tõttu ei jäänud lõpuks üle muud, kui väikese tüdruku vasak käsi alates küünarliigesest amputeerida…
Täna on Marta Adel taastumas ja paranemas, kuid tema perekond uue katsumuse ees – laps vajab käeproteesi, mida Eestis ei valmistata, sest tehnoloogilised lahendused nii väikesele lapsele proteesi valmistamiseks Eestis hetkel puuduvad. Saksamaal aga on see võimalik – ning õnneks on Eesti proteesimeistril, kelleni Marta Adeli pere jõudis, Saksa proteesimeistritega ka hea kontakt. Konsultatsioon ise on tasuta ning väike tüdruk ja tema perekond on sinna väga oodatud ja ka valmis nii kiiresti kui võimalik Saksamaale minema, kuid pere vajab abi, et katta reisiga kaasnevad kulud ja valmiva käeproteesi omaosalus.
Väikese Marta Adeli perekond pöördus oma murega kohaliku omavalitsuse – Narva linnavalitsuse poole, kuid sai kiiresti eitava vastuse – et seda tüüpi teenust ei toetata. Lisaks soovitati mures perekonnal asuda taotlema toimetulekutoetlust, kuid eelnevalt arvutada välja, kas vanemate sissetulekutest sõltuvalt on üldse lootust mingitki abi saada.
On piinlik ja häbi kuulda taaskord olukorrast, kus haavatavas olukorras perekonda solgutatakse ühe ukse juurest teise taha ning palutakse lapsevanematel, kelle pisitütar on äsja viibinud ligi kolm kuud intensiivravis ja kaotanud jäseme, lugeda kokku palgatšekke, et näha, kas abivajajaks kvalifitseerutakse või mitte…
Ravivisiidiga seotud kulud (sh transport, majutus, kindlustus jms) ja spetsiaalselt Marta Adelile valmiva käeproteesi omaosalus lähevad kokku maksma 3382 eurot. Head annetajad – palun tuleme appi ja aitame pisitüdruku Saksamaale konsultatsioonile!
Marta Adeli saab aidata, tehes annetuse Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele, märkides selgitusse: “Marta Adel”
Saaja nimi: SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond
Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Luminor IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813
Coop IBAN EE824204278603586607
või helistades Lastefondi heategevuslikele telefoninumbritele. Annetussumma lisatakse sama kuu telefoniarvele:
helistades 900 5025, annetad 5 eurot
helistades 900 5100, annetad 10 eurot
helistades 900 5500, annetad 50 eurot
Fotol: Marta Adel (erakogu)
AITÄH, ET AITATE MEIL AIDATA!
SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suuremaid üle-eestilisi
lastehaiglate juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone, mis on alates
2000. aastast annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete
soetamist ning eriravi või -hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid kokku
ligikaudu 12 miljoni euroga. Lastefondi vahendusel on võimalik
haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://lastefond.ee/pusiannetus/.
Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile
info@lastefond.ee.
Lisainfo:
Eveli Ilves
SA TÜK Lastefondi toetusjuht (juhatuse liige)
Tel: (+372) 5178566
eveli.ilves@lastefond.ee
Annabell Dontsov
SA TÜK Lastefondi kommunikatsioonispetsialist
Tel: (+372) 53542064
annabell.dontsov@lastefond.ee
